Электронный научный журнал

В обзоре рассматриваются основные молекулярно-клеточные аспекты старения, связанные с митохондриальной дисфункцией. Основной функцией митохондрий является захват богатых энергией субстратов и их окислительное расщепление с образованием СО2 и Н2О, сопряженное с синтезом АТФ. Одним из последствий разрушения митохондрий при клеточном старении, помимо синтеза активных форм кислорода, является высвобождение митохондриальной ДНК (мтДНК). Уровень мтДНК в плазме крови увеличиваются у лиц старше 50 лет, что коррелирует с повышением концентрации провоспалительных цитокинов. Это является одной из причин умеренного воспалительного ответа, развивающего при старении (inflamm-aging). При апоптозе клеток из гибнущих митохондрий в кровь поступают молекулярные фрагменты, ассоциированные с повреждением – DAMPs (damage-associated molecular pattern). DAMPs способствуют развитию множества воспалительных заболеваний, включая сепсис, синдром системного воспалительного ответа, ишемическое повреждение тканей.